Equipa e âmbito de investigação
Maurice M. Ohayon, MD, DSc, PhD
Médico e investigador, professor de Psiquiatria e Ciências Comportamentais (Medicina do Sono) em Stanford e diretor do Stanford Sleep Epidemiology Research Center. Desenvolveu o Sleep-EVAL/Ad-Infer.
Biografia e publicações no sítio de Stanford →
O FoodEval estuda as alergias alimentares e a sua relação com o sono, a saúde e o funcionamento quotidiano. A investigação parte das experiências de pessoas que apresentam sintomas ou receberam um diagnóstico de alergia alimentar.
Método de entrevista
O Ad-Infer liga uma entrevista estruturada a bases de conhecimento e raciocínio clínico. As respostas orientam as perguntas seguintes e a exploração do contexto e das relações temporais. O programa combina informações individuais, experiências familiares e abordagens longitudinais segundo o estudo.
O motor de inferência dirige as funções linguísticas integradas. A avaliação clínica das informações recebidas permanece na arquitetura do Ad-Infer.
Evidência científica e âmbito
Estudos históricos compararam implementações anteriores do Sleep-EVAL com avaliações especializadas e dados polissonográficos. Descrevem as configurações avaliadas na época. A avaliação de uma versão atual deve corresponder à utilização prevista e às funções atuais.
Estudos de validação do Sleep-EVAL →
Publicações e arquivos do programa →
Participação individual e familiar
Durante a entrevista podemos perguntar se pode fornecer uma forma de contactar familiares. Explicamos porque são importantes estes laços para a investigação.
As experiências de familiares com e sem a condição estudada ajudam-nos a explorar semelhanças e diferenças na família, incluindo o contexto de saúde e experiências partilhadas.
Fale sobre o convite com os familiares antes de partilhar os contactos. Cada pessoa decide sobre a sua participação, segundo as condições do estudo.
Uma terceira pessoa pode ajudar uma criança ou pessoa idosa a introduzir respostas. Os critérios de idade, as autorizações e as condições de ajuda são definidos no protocolo de cada estudo.
Informações específicas do estudo
Para analisar a participação com o doente, peça à equipa o protocolo, os critérios de inclusão, as informações e documentos de consentimento para participantes e as referências de autorização aplicáveis. A Política de privacidade descreve as utilizações declaradas dos dados e os pedidos de acesso, retificação ou eliminação.
A participação contribui para a investigação. As decisões de cuidados continuam no âmbito da relação entre doente e profissional assistente. Cada estudo deve especificar as condições para partilhar resultados individuais.