Gruppo e ambito di ricerca
Maurice M. Ohayon, MD, DSc, PhD
Medico e ricercatore, professore di Psichiatria e Scienze comportamentali (Medicina del sonno) a Stanford e direttore dello Stanford Sleep Epidemiology Research Center. Ha sviluppato Sleep-EVAL/Ad-Infer.
Biografia e pubblicazioni sul sito di Stanford →
FoodEval studia le allergie alimentari e le loro relazioni con il sonno, la salute e il funzionamento quotidiano. La ricerca parte dalle esperienze delle persone che presentano sintomi o hanno ricevuto una diagnosi di allergia alimentare.
Metodo del colloquio
Ad-Infer collega un colloquio strutturato a basi di conoscenza e ragionamento clinico. Le risposte guidano le domande successive e l’esplorazione del contesto e delle relazioni temporali. Il programma combina informazioni individuali, esperienze familiari e approcci longitudinali secondo lo studio.
Le funzioni linguistiche integrate sono dirette dal motore inferenziale. La valutazione clinica delle informazioni restituite rimane nell’architettura di Ad-Infer.
Descrizione dell’architettura →
Evidenze scientifiche e ambito
Studi storici hanno confrontato precedenti implementazioni di Sleep-EVAL con valutazioni specialistiche e dati polisonnografici. Descrivono le configurazioni valutate all’epoca. La valutazione di una versione attuale deve corrispondere all’uso previsto e alle funzioni attuali.
Studi di validazione Sleep-EVAL →
Pubblicazioni e archivi del programma →
Partecipazione individuale e familiare
Durante il colloquio potremmo chiederle un modo per contattare i suoi familiari. Spieghiamo perché questi legami sono importanti per la ricerca.
Le esperienze dei familiari con e senza la condizione studiata aiutano a esplorare somiglianze e differenze nella famiglia, compresi il contesto sanitario e le esperienze condivise.
Discuta l’invito con i familiari prima di condividere i loro recapiti. Ciascuno decide della propria partecipazione secondo le modalità dello studio.
Una terza persona può aiutare un bambino o una persona anziana a inserire le risposte. I criteri di età, le autorizzazioni e le modalità di assistenza sono definiti dal protocollo del singolo studio.
Informazioni specifiche dello studio
Per esaminare la partecipazione con il paziente, richieda al gruppo il protocollo, i criteri di inclusione, le informazioni e i documenti di consenso per i partecipanti e i riferimenti delle autorizzazioni applicabili. L’ Informativa sulla privacy descrive gli utilizzi dichiarati dei dati e le richieste di accesso, rettifica o cancellazione.
La partecipazione contribuisce alla ricerca. Le decisioni di cura rimangono nel rapporto tra paziente e medico curante. Ogni studio deve specificare le modalità di condivisione dei risultati individuali.