Equipo y ámbito de investigación
Maurice M. Ohayon, MD, DSc, PhD
Médico e investigador, profesor de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento (Medicina del Sueño) en Stanford y director del Stanford Sleep Epidemiology Research Center. Desarrolló Sleep-EVAL/Ad-Infer.
Biografía y publicaciones en el sitio de Stanford →
FoodEval estudia las alergias alimentarias y sus relaciones con el sueño, la salud y el funcionamiento cotidiano. La investigación parte de las experiencias de personas que presentan síntomas o han recibido un diagnóstico de alergia alimentaria.
Método de entrevista
Ad-Infer vincula una entrevista estructurada con bases de conocimiento y razonamiento clínico. Las respuestas orientan las preguntas siguientes y la exploración del contexto y las relaciones temporales. El programa combina información individual, experiencias familiares y enfoques longitudinales según el estudio.
El motor de inferencia dirige las funciones lingüísticas integradas. La evaluación clínica de la información recibida permanece dentro de la arquitectura de Ad-Infer.
Descripción de la arquitectura →
Evidencia científica y alcance
Los estudios históricos evaluaron versiones anteriores de Sleep-EVAL frente a evaluaciones de especialistas y datos polisomnográficos. Describen las configuraciones evaluadas entonces. La evaluación de una versión actual debe corresponder a su uso previsto y sus funciones actuales.
Estudios de validación de Sleep-EVAL →
Publicaciones y archivos del programa →
Participación individual y familiar
Durante la entrevista podemos preguntarle si puede facilitarnos una forma de contactar con miembros de su familia. Le explicamos por qué estos vínculos familiares son importantes para la investigación.
Las experiencias de familiares con y sin la enfermedad estudiada nos ayudan a explorar similitudes y diferencias dentro de una familia, incluido el contexto de salud y las experiencias compartidas.
Hable de la invitación con sus familiares antes de compartir sus datos de contacto. Cada persona decide sobre su propia participación según las condiciones del estudio.
Una tercera persona puede ayudar a un niño o a una persona mayor a introducir sus respuestas. Los criterios de edad, las autorizaciones y las condiciones de asistencia se definen en el protocolo de cada estudio.
Información específica del estudio
Para revisar la participación con su paciente, solicite al equipo el protocolo, los criterios de inclusión, la información y los documentos de consentimiento para participantes, así como las referencias de autorización aplicables. La Política de privacidad describe los usos declarados de los datos y las solicitudes de acceso, rectificación o eliminación.
La participación contribuye a la investigación. Las decisiones asistenciales siguen correspondiendo a la relación entre el paciente y su profesional sanitario. Cada estudio debe especificar las condiciones para compartir resultados individuales.